$BBCA $BBNI $BBRI

Gimana, mudah toh memahami bagaimana fokal infeksi menyebabkan adaptasi sel hingga terjadi perubahan genetik dan bila fokal infeksi dibiar2kan maka perubahan genetiknya bisa menyebabkan kelainan genetik.

Sangat jelas toh kenapa sel salah membelah diri akibat masalah sitoskeleton karena potongan bakteri yg banyak di sitoplasma dijadikan bahan struktur sitoskeleton untuk sel bisa beraktivitas, dan itu jugalah penyebab masalah translasi dan transkripsi sel. Dan juga albumin darah yg sangat diperlukan terus2an membawa potongan bakteri dan jasad renik bila telah menjadi fibrosis sehingga siklus pembelahan sel terus berulang2.

Jelas juga toh bagaimana sel ber mitosis bisa dikarenakan jumlah DNA yg berlebihan karena kesalahan mitosis akibat gangguan sitoskeleton, dan sel membelah untuk membantu perbaikan DNA yg tak kunjung selesai sekaligus karena pembesaran inti sel yg sudah maksimal. DAN AKHIRNYA TERJADILAH SEL KANKER.

Adakah teori dokter spesialis yg mampu menjelaskan sedetail itu?

Adakah teori dokter spesialis yg mampu menjelaskan kenapa banyak sekali kelainan DNA yg tidak spesifik pada sel kanker (bahkan hampir 90℅ kelainan DNA yg tidak spesifik pada sel kanker), tetapi kok dokter spesialisnya menyatakan hanya beberapa kelainan DNA saja yg menyebabkan sel kanker ???

Bahkan teori TRISOMY 21 (DOWN SYNDROME) saja yg menyatakan khas banget itu kelainannya, tetapi mereka ngga mampu menjelaskan kenapa bisa terbentuk penambahan DNA pada trysomi 21. Jika mereka menyatakan bahwa karena meiosis dan mitosis yg bermasalah diovarium, tetapi mereka ngga tahu bahwa kenapa terjadi masalah pada sitoskeleton sel ovarium. (INI BELUM KITA JELASKAN YA BAHWA KELAINAN DOWN SYNDROME BISA TERJADI SAAT SUDAH ADA PLASENTA AKIBAT INFEKSI LANGSUNG PADA JANIN MAUPUN MELALUI POTONGAN BAKTERI YG LARUT DALAM DARAH DAN MELEWATI PLASENTA DENGAN CIRI BANYAK LIMFOSIT PADA ORGAN OTAKNYA).